癌症的治疗有意义吗?

心尊门

患癌的大龄剩女何去何从？ 例如预后期五年，那就是过了五年治疗癌症的痛苦生活然后死去是这样吗？ —————————————————————————————————— 我不是原作者，但是对这个问题很有兴趣，例如假如我得了癌症，治疗几年后死去，而且治疗过程还是非常痛苦的，倾家荡产也令家人痛苦地度过好几年，我会不想治疗，顺其自然就好，缩短痛苦的周期。

赤月

有。
我结肠癌晚期，腹腔种植转移IV期，卵巢转移，肾、肺考虑转移，一身七零八落。目前为止我做了19期化疗，15期靶向，还有两次姑息性切除手术，以及医生给我的方案是无止尽的化疗，直至耐药，换药再化疗，终点是死亡。并且这样的治疗没有胜利可言，主治医生讲得十分清楚明白，我的中位生存期是22个月，化疗的意义不在于治愈，甚至不一定能延长多少时间，只是为了提高生活质量，减少些痛苦，相比于健康人的百分百，我要尽可能长的在生存期内维持80%的生活质量，而后在急剧下降的终末期，能快些离开，少遭些罪；曲线如下，达不到那最优，也尽量向最优靠拢；所以说，这场仗不是为了赢，只是不想输得太狼狈。
化疗是有些用处的。还未开始那会儿，癌细胞十分勤勉的繁殖播散，每半月到一月便转移一个脏器，欢腾得很，可以想见如若听之任之，它们很快就能成群结队的侵蚀掉我所有的脏器，满腹硬邦邦的癌肿块，腹水，梗阻，衰竭，死亡。我亲眼见到和我一样病症的老太太，最后的日子在病床上插满无数管子，日夜哀嚎，疼足了两三个月后凄惨离世；我还看过一位病友的日记，他说我真的不怕死，可也真受不了那种疼。这便是我内心最深层次的恐惧，即便总有人说我坚强，积极，乐观，但毫不讳言，我十分害怕，怕终末期那没有任何尊严的痛苦折磨。因此我不愿意不做任何抵抗的放弃，我的那条曲线，我要自己画，画得再好看些。
虽然现在的癌宝宝们仍旧偷偷转移，但不再疯长，老实了许多。只是，化疗从来都是伤敌一千，自损好几百。毒副作用真的辛苦，但可以忍受：吐的时候就好好吐，吐干净了再好好吃；腹痛腹泻就好好的和马桶相依为命；头发掉光了就戴个帽子等它好好再长；睡不着就好好看书认真失眠；癌痛就好好的忍着忍不了就好好吃药；至于各种手脚脸发黑就好好接受自己变丑的事实。嗯，好好的和它们共处，接受这是我生命的一部分，许多事都得有代价，何况是抗癌。
这个过程我总是能听见不同的声音和建议，检查报告也总叫人心乱且沮丧，再加上那周身不适的灰暗以及经济压力，所以我也疑惑也挣扎，即便坚持很酷，但真的好苦。因此在经济能力允许的范围内以及身体耐受尚可的情况下，我会继续化疗，只是我会根据自身感受适当延长化疗的间隔期，无论身心，有节奏的放得松些，才能更有弹性。总之，曲线下降的厉害之前，认真的生活，感受，陪伴，体验；以及在曲线的最末端，为自己的努力感到释然，不后悔，平静，体面，这便是我所认知的癌症晚期化疗的意义。
以上。
对所有的鼓励与关心，认真说谢谢。简单说明几个问题。
1.关于治疗的效果。
如下图，去年二三月份我分别在福建和在广东做了几次手术和四期热灌注化疗，生日是在医院病床上过的；今年二三月份我过渡到了口服化疗阶段，自由了不少，生日是在迪士尼坐那吓死人的创极速光轮，能走能跑能跳。这是否能充分说明治疗的意义？以及我还没到终末期阶段，你们不要替我难过。
2018年3月腹腔热灌注（腔内化疗）
2019年2月（确诊后的第13个月）
2.关于中医药的几个问题
在抗癌这件事情上，杀灭和抑制肿瘤我选择相信西医，而中医应该是用于扶正固本适当调理；我问询过中医，也开了方子，但有全蝎、天龙两味药，主治大夫说和化疗药一起用的话太猛，身体承受不了那么多毒性，因此我目前会用白花蛇舌草+半枝莲+半边莲+红枣熬水服用，个人感觉对化疗毒性有适度的排解作用；另外，蛋白粉、灵芝孢子粉、紫苏普洱等我也服用过，毕竟总有许多朋友盛情推荐一些偏方或法子，我会谨慎筛查，没有长期坚持，效果暂不作评价。以上仅为个人看法，有需要的病友可做适当参考，另，不作中西医的相关争辩。
3.关于一些新的治疗方法
PD1免疫疗法在我确诊后做的第一次基因检测就已经否定，并不适用；最新的疟原虫和之前的广谱药等几个疗法，有的尚未形成成果有的适用性极其狭窄，但也的确是好消息，作为患者我们感恩这样的科研创新，也相信或许时间真能够换来空间，但个人认为治疗不必太过激进；我目前处于一线治疗，失败后会有二三线治疗，再失败之后会有CAR-T免疫的临床试验可以入组，虽然安全性完全不保证，那样的破釜沉舟或许涅槃，或许终结，都挺好。这是我在经过几家大医院和专家的问询，也查阅了一些资料，以及主治大夫和我进行了几次深入的谈话之后敲定的方案和步骤，我相信她。毕竟化疗是十分违背直觉的一件事，钱一笔笔的砸，虎狼之药一瓶瓶的往身体里灌，如果不相信，很难坚持。因此，关于治疗，我个人选择循序渐进。
4.关于目前的生活状态
我说的毒副作用每天都在持续。就在今天，我服用的卡培他滨新增了一项毒副，即对心脏产生毒性，我连续一段时间呼吸有些不顺畅，下午才去的医院做了心脏彩超全套和心电图；我掀开衣裳的时候大夫问我是不是做了很多手术，怎么那么多疤，很温柔细致，我和她聊得挺愉快；回家的路上我拍了这段小视频，这里是福建的一座小城，我的家乡漳州，生病之后我不再工作，回来静养，平时看书写字画画散步，时间安排的满当，虽然医院和家两点一线，但就路上的每一个画面我都觉着生活和以前别无二致，我一样喜欢拍照和记录，一样觉得处处皆美。并且觉得，这就是生活的意义，体验，仔细旁观，甚至旁观自己，然后仔细再体验。我并没有失去什么，甚至体验更为深刻。因此，不必安慰我，我真的很好。
最后，再次表示感谢，谢谢所有的祝福，我会好好治疗，好好生活，好好爱和被爱。

小城故事多（漳州）
https://www.zhihu.com/video/1088538529276928000
评论我都看了，几个问题我试着回答，看能否说的清楚明白。
1.关于安乐死和安宁缓和医疗的问题
嗯，有些朋友关心我是否过度治疗，以及最后的尊严与体面问题。其实我在不同的答案里都提过，人生最无奈的事，是不能选择生，也不能选择死。安乐死的确涉及到伦理和道德，但以别人的痛苦为代价去追求一种道德清白感，这是有悖常理的。生而为人，若被赋予“安乐死”的权利，不必抱歉。我的态度大抵如此。瑞士可以为外国人实施安乐死的机构叫Dignitas（尊严），宗旨便是“活得有尊严；死得有尊严”，它的入会费和一些基本操作我大致了解，以备最后的时刻所需。至于安宁缓和医疗，世卫组织提出的“缓和医疗”原则有三：重视生命并承认死亡是一种正常过程；既不加速，也不延后死亡；提供解除临终痛苦和不适的办法。缓和医疗既不让末期病人等死，不建议他们在追求“治愈”和“好转”的虚假希望中苦苦挣扎，更不容许他们假“安乐”之名自杀，而是要在最小伤害和最大尊重的前提下让他们的最后时日尽量舒适、宁静和有尊严。我都十分赞成且也是按这样的思路在走，我和北京协和医院的宁晓红教授语音谈了45分钟，关于这部分，我们的最终意见一致，治疗要有弹性，想做的事情不要被治疗耽误，尽力，随心。
2.关于治疗费用的问题
有些朋友说因为我有钱才能这么治疗这么回答。其实我从小穷到大，进入工作岗位十年，有些拼命，有些勤俭，一个人好不容易在二线城市攒了两套房子一辆车，为了我的梦想，关于支教和爱情；只不过现在全卖了，用来治病，我回到了原点，却没了健康。或许还会有人说，有房子卖那不算穷。嗯，穷本就是个比较级的词。我的治疗其实有些小气，我的靶向药是贝伐珠单抗，每次治疗需要435mg（5瓶），单价1998元，一次一万，一月两次。若不是进了医保，我想我舍不得砸锅卖铁的治，感谢国家感谢党；我的化疗药之前疗程是伊立替康、亚叶酸钙，5-氟尿嘧啶，现在是卡培他滨，都用的国产药，更好的选择是雷替曲塞，一针1700元，每次三针，可以顶半个月，轻松方便且毒副作用少，不过得自费；这道题很简单，一年多花12万，我可以相对舒适些，但我舍不得，我晓得钱没有命重要，但我父亲没有退休金，母亲一月2000元，12万他们俩不吃不喝得攒十年。医生清楚明白的告诉我存活中位数是22个月，所以我的底线便是留够父母养老的钱，剩下的能治且治，能省则省。
其实有这么一条曲线，表明富裕程度和癌症死亡率的关系，曲线呈现U型，最穷困和最富裕的群体癌症死亡率会更高，穷的自然是因为治不起，太过富有的则是因为过度治疗；当然，基于财富的死亡率差距正越来越大这也是事实，所以这中间的平衡其实不好把握，兼且因为癌症的个体差异实在太大，所以还是根据自身情况酌情考虑治疗方案为佳。
再有，不少朋友建议我开众筹，我从未考虑过，不是我不需要钱，而是有些害怕道德绑架，治疗的间歇我想去旅游去溜达，用的自己的钱，心安理得。卖房卖车的钱用光了咋办？那便到此为止。生命本就是有价的，且每个人价码不一，我不愿意花太多，也花不起太多。
3.关于治疗过程的一些调理
吃的方面，中医说了各种发的食物不能吃，而西医则说不用忌口，想吃什么就吃；基于这点，我想吃的时候会说要相信西医，我不想吃的时候会说，你看，人家中医说不能吃，原则？我没有，就是看心情。别人推荐我许多食疗方子或者饮食禁忌，我也看，但不太着紧；我喜欢甜品，喜欢美式咖啡，喜欢牛肉汉堡，喜欢高热量高脂肪的许多食物，我知道不好，所以自律了些，但并不杜绝；在家里爸妈多少会限制我，我便也顺着他们的心意，其他时候还是那句，看心情。
运动方面我只有日常散步，慢悠悠的走，看花看草看人，5000-10000步吧，多了会很累，脚也起泡脱皮；之前做过艾灸，不晓得疗效；最近开始泡脚，看看是否改善睡眠以及四肢末端冰冷的问题；额，于这个问题下我没有什么要推荐且可借鉴的经验，抱歉。
4.关于致癌原因以及一些建议
或许连医生都不能明确告知。就我个人认知以及与一些病友的交流所得，第一位的该是基因所致，二是许多不好的生活习惯，三是一些外界因素，环境污染化学物质滥用等，当然，心理因素该也是诱因，综合以上吧；即便现在癌症越来越常见且日趋年轻化，但也不必过于忧心，保持良好的生活习惯十分重要，网上有些好玩的段子，说是年轻的时候熬最任性的夜，生病了再来坐最贵的救护车，诸如此类，嗯，你会后悔的；生活自然要热烈且尽致，但自由和任性是两个概念，好好享受生活，但一定记得，健康才是最重要的，没了它，你便也失去了一切；哦，重疾保险和定期体检要重视。总归，继续热烈，尽致，但多少要自律。
电影《绿皮书》
好啦，有些絮叨，这帖子我便不再更啦，以上所有言论仅代表个人，说的不对，请包涵，如有帮助，我十分荣幸，若需进一步交流，可私信；还有人问我多大，上个月刚过的36岁的生日，如果有37,38，或者更之后，我便每年生日来报到一回，道个平安，嘻嘻。再一次感谢你们的关心，也祝愿所有的人，健康，自由，平安，喜乐。
以上。

孔子世家

有意义。
妈妈得了鼻咽癌，当时全家抱头痛哭。她本人是医生，很淡定，配合医生的治疗，放疗结束后回家观察。
两年后，她得了肺癌，依然是全家抱头痛哭，她很淡定，然后配合治疗，手术，放化疗，看到爸爸给她洗头时头发一把把地往下掉我心都碎了。130方的大房子卖了，搬去了乡下的小房子。
现在已经过了10年。
我妈现在依然坚强地活着，看着我结婚生下两个小棉袄，并带大了大孙女。跟我爸学会了游泳，现在已经是高手了，身材如少女，同龄老太太里算美魔女了。积累了大量煲汤经验，好喝的煲汤方子写了几个大本子。当然年纪大了，确实老人有的问题她也开始有一点，比如高血压。最近她喜欢上了网购，兴趣是暗示我清空她的购物车，我当然心领神会，还会主动添加她会喜欢的东西。感觉她还能跟我一起走很长的路。
我想这就是当年砸锅卖铁去治疗的意义。




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没想到突然就点赞过百还收到了很多网友的祝福，同样祝福你们和你们的家人，希望我妈妈的例子能给癌症患者家属带来一点鼓励。
另外说一下，妈妈能渡过十年生存期很大原因是：配合治疗，心态很好，不信偏方，注意休息和营养，术后适当锻炼，我每次看到朋友圈里转什么癌症偏方的就非常方。最后一定要定期体检，非常重要。
祝大家身体健康。

赤月

癌症的治疗有意义吗？
《癌症·真相》或许可以告诉你答案。对于非医学从业者而言，这本书可以揭开癌症神秘的面纱，如同将一种对于未知的恐惧变成可以触碰的实体，让你不再对癌症胡思乱想。
人们提到癌症，联想到的总是不治之症，但你听说过治愈率在 90% 以上的癌症吗？你听说过「癌症疫苗」这种东西吗？曾经一度震惊全国的新闻中的「免疫疗法」是什么？是不是所有「免疫疗法」都不靠谱呢？癌症这么可怕，我们又能做些什么来预防呢？如果你对这些问题好奇，不妨打开这本书。
本书最核心的内容就是揭示肿瘤的分类和预防，让读者明白「肿瘤」听起来是两个字，实际上是千百种疾病的统称；同时，本书也介绍了目前已经研究出来的，预防各类癌症的方法，破除诸多谣言。本书的语言十分平实，不需要医学基础知识即可理解，可以说是一本站在普通读者角度写的书。
上面介绍完了这本书的基本情况。接下来，我就为你详细说一下这本书的内容。
这本书主要说了三个要点。
第一个要点是：以现在的医学水平来看，癌症到底是什么？
癌症谁都听过，它最可怕的地方在于，不像呼吸道感染那样，有一个明确的外界「入侵者」，而是人体自身一些地方出了问题，像是「我们之中出了一个叛徒」的感觉。这个部分主要讲的就是这个「叛徒」是怎么出现的，总结了目前现代医学中关于癌症的机理、疾病的分型等。
第二个要点是：癌症应该如何治疗？
很多人听过的治疗方法大概就是「放化疗」，接受治疗的患者常常头发掉光、一脸憔悴，就像电视剧里演的那样，但实际上癌症的治疗方法多种多样，除了传统放化疗以外，有靶向药，有免疫疗法，有质子治疗等。这个部分主要介绍目前为止最新的治疗方法，很多治疗方法很可能超出了大众对于「药物」的认知，听完之后大概会感叹一句：「癌症还能这样治啊？」
第三个要点是：破除一些关于癌症的谣言和普及癌症的正确预防手段。
由于癌症是如此恐怖，经常会有一些诸如「吃这几种食物可以防癌！」等在专业人士看来啼笑皆非的谣言，只有了解了正确的方法，才可以最大程度地降低罹患癌症的风险，所谓「治未病」，或者叫预防医学的目的就是如此。
我先来讲第一个要点：癌症到底是什么？
首先要区别的就是，癌症和肿瘤并不完全一致，肿瘤是「固体」，癌症不一定是，比如白血病就是一种癌症，癌症给人们带来的印象就是巨大的肿块，然而实际上那些骇人的图片里大多数是良性肿瘤，如果治疗得好很快就能恢复，真正可怕的是那些恶性肿瘤。所谓的恶性和良性，主要区别就在于，它是否会转移或者说扩散，一旦这些癌细胞跑到了别的地方或者向其他组织侵蚀，它们就变得非常致命且难以消灭干净，因为它们转移的时候很喜欢往一些重要器官转移，比如肝、脑、肺等等，医生不可能把这些器官直接切除，癌细胞会在人体内继续肆虐，到最后产生「恶病质」，也就是全身器官的大面积衰竭，此时便无力回天。不过癌症的致死原因也是需要区别病变组织的，比如肺癌主要是因为呼吸衰竭最后致死的。
那么，恶性的癌症到底是因为什么引起的呢？癌症发生的根本原因是细胞的基因突变，跟美国大片里那种被射线照了以后能变「超级英雄」的情况不同，大部分的突变其实都不是什么好事，癌症就是因为细胞突变以后，开始无限的自我复制，导致一系列的后果。不过实际上基因的突变在我们身体里到处都存在，基因复制的过程中难免出错，但并不是所有的细胞都会变成癌细胞，因为如果不是突变成跟癌症有关的基因，就不会变成癌细胞，而且人体有许多的机制来阻止这些突变发生，即使突变发生了，白细胞也可以很快地把奇形怪状的细胞吃掉，这也就是大部分人还能在有突变的情况下正常生活的原因。实际上，与癌症的发病相关性最强的是年龄，换句话说，就是因为年纪太大，身体积累了太多的突变，运气不好把这几个「地雷」全踩上了，导致了最后的癌变。
不过有些人比较特殊，比如知名女星安吉丽娜·朱莉就因为她的 BRCA 基因突变切除了乳腺和卵巢，这个 BRCA 其实就是一个乳腺癌的高危基因，如果有些人天生带有这些突变，她患乳腺癌的概率就是正常人的 100 倍，再加上她母亲很早就得了乳腺癌，于是她决定破釜沉舟，直接切除可能癌变的组织以尽可能地降低自己的乳腺癌患病风险。这种方式稍微有些过激，不过她的例子恰恰体现了关键基因突变在癌变当中的作用。
或许读者会问，既然这几个基因那么可怕，为什么不把这几个基因拿掉，这样是不是就不会得癌症了？并不是这样的，首先不说人体那么多细胞挨个拿掉其中的一段基因有多难，单看基因本身，它们都是人体正常运作不可或缺的，如果没有这些基因的话，头发不会生长，粘膜不会更新，受伤了皮肤也不会愈合，过段时间人就因为各种衰竭死掉了，所以只要这些基因没「发疯」的话，它们还是好的。

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铁笔居士

2019.7.7
近日复查，肝上出了点问题，增强ct认为囊肿可能性大，超声造影认为是血管瘤，mri普美显认为转移，下周多科会诊，但愿无事。






本人胃印戒细胞癌早期，切胃花了十万，化疗奥沙利铂加替吉奥，每个疗程15000左右，八个疗程花了大概12万，深圳二等医保，实际上手术花了3万多，化疗总共花了2.4万左右，其他杂七杂八营养品花了几千元，目前半年了，总共实际花了大概七八万。
由于有少数淋巴结转移，查了几个医院的论文，大概五年生存率50%，临床治愈率大概三四成吧。
化疗很难受，但也未必痛苦到无法接受，光亲人给我的钱就有8万左右，我才不到30岁，下没小，上有老，活着父母开心，亲人开心，最差活个五六年我还是有信心的，你说有意义么？
生命本来就没有意义，就像一根会思想的苇草，一个蝼蚁般的必然会死亡的存在，意义是不过是人赋予的，顺应环境和肉体，用来高扬人的精神的一个东东。生不过一瞬，死才是永恒。所以癌症病人治疗有意义么？
有，是自己赋予的，没有，也是自己赋予的，如果我的天性决定了我必然还要存在下去。那么别人无论说有意义还是没意义我都必须坚持下去。因为我认为是有意义的，我不可能只为自己一个人而活，我还必须考虑自己的责任，死真得没那么难，不能在生存中寻找到意义，无论有没有患癌，都不过是无意义的卑微的存在罢了。






感谢亲们的鼓励！我始终坚信，
人在绝境也有选择自己面临苦难态度的自由！
有的人活着，他已经死了，有的人死了，他起码真正活过。
希望我的经历也能给大家一点启示吧，简单思考一下自己活着是不是能更多点勇气，意义，毕竟生命如此的短暂和脆弱。


没想到能收到这么多的祝福，谢谢大家。再补充一点吧:
其实早期胃癌症状很不明显的，我以前只有饭后偶尔的腹部隐痛，偶尔拉肚子的现象，但都很难想象是癌。胃炎胃溃疡也会有这点情况的。
我的病灶很小。溃疡才0.3*0.4cm大好像，但细胞恶性程度很高，还在黏膜层就出现了少数淋巴结转移，很难想象这么小的病灶居然这么可怕。
要说原因的话。幽门螺杆菌我超标了四倍可能是主因，自己从小一直瘦可能是次因，睡眠从小到大一直差可能是诱因。自认为饮食习惯不算太好，但也不差。
建议大家有幽门螺杆菌的杀一杀吧，虽然有这个患病几率也不大，还有有溃疡的年轻人一定要慎重些，很小的溃疡癌变的风险也是有的。
在医院中见到过的24岁的肠癌。30岁的胃癌。27.8岁的晚期胃癌，还有很多胃癌肠癌都是三四十岁的中年人，虽然也不多，但还是要提醒大家注意身体，按时体检，最起码三五年做一次肠胃镜，杀幽门螺杆菌，小心溃疡乙肝这种可能致癌的风险，不要长期熬夜。
基本经验就这么多了，希望大家都能身体健康，幸幸福福！

铁笔居士

我妈妈在我高二的时候得了癌症
也叫白血病 很恐怖
这个词我以为只能在电视上看到


然后就是哭 化疗
最终选择了骨髓移植手术
用我的骨髓移植给我妈妈
这样兴许能保一命


看到一楼说只花了七八万
当时年龄不算大 对钱没概念 但当时家里确实为了治病 卖了北京的一套房 生活也没原来那么富裕了


你问我有意义吗？
我只知道虽然当时说存活率不高 但我妈妈活下来了 而且现在虽然身体依然不算好 但她至少在我身边


我难以想象没有她的生活是什么样子的
上面的人说的很对 除非是患者或者出钱的人 说没有意义 其他人都没资格


从我妈妈的角度 她也说过没意义 别治了
但我相信她这个时候想听到的一定是 必须治啊花多少钱多长时间也得治啊 不管结果怎么样也得治啊
而不是 我觉得你说的对妈妈


一个亲身体验 癌症患者 会特别没有安全感 因为他们特别怕自己不被世界需要 特别怕自己没有价值


这个时候我们一定要肯定她的价值
她们真的需要
这无关意义

赤月

治疗很有意义。
        我爸，98年食管癌中期，癌细胞有转移。当时他47岁，那天早上出门检查，大概下午三四点出的结果。找的是我们当地的一个权威医生，我妈不识字，是我爸爸亲眼看到医生一笔一笔地写出他的诊断结果的。
        当时真的觉得家里的天都塌了，爸爸倒是很平静，把我们兄妹几个叫到跟前，说：“你们都成大人了，都能自立了，没有我将来也都能过，都会有自己的生活，只有你妈，她最需要我。”紧接着就是手术、六个周期的化疗。他跟我们说他这辈子就没生过病，命硬的很，打心里就没怕过这个病，肯定能治好，我觉得这是在给他自己打气，也是在安慰我们。但在之后的两年内，他迅速地让我和妹妹成了家。他大概觉得自己不知道还有多少时间，孩子都成了家（当时爷爷奶奶都过世了），他的任务才算完成。
        他的手术很成功，化疗后定期复查，还有妈妈照顾他照顾的特别好，真的称得上无微不至。此后大概有十五年左右，他的身体一直很好。大概是2013年左右，他觉得自己的病大概完全好了，多年不喝的酒又捡起来开喝了，谁也劝不住。
        2014年的春节过后，半年一次的例行检查，查出癌症原位复发，就发在当年的手术部位，而且那个部位钙化很厉害。
        主治医生把我们兄妹几个都叫了去，让我们看了当年爸爸的手术病例和复查结果，告诉我们，已经没有了手术的可能，化疗的话年纪大了身体也受不了，建议放疗。当时医生说的很不乐观，治疗效果好的话两三年吧！效果不好的话让我们心里有个数，反正大致就是这个意思吧！这场与家属的谈话，爸爸没有被允许参加，进医生办公室的时候，看他一个人孤零零地坐在外面的长椅上，心里特别难过。
        接着他做了35个放疗，冬天穿羽绒袄进的医院，夏天穿着短袖回来的，人瘦了二三十斤。最虚弱的时候，头都抬不起来，后期每天都得用轮椅推着。这样情况下，爸爸仍然告诉我们：当年没怕过这个病，这次也不会怕，只要配合治疗，精神不倒下去，就一定能治好。感谢他的主治医师，感谢那个经常给他扎针的小男护士。那个小男护士经常逗他开心说：“叔叔，这楼层的病号要知道您是98年动的手术到现在，肯定都得搬着小板凳过来听您作讲座学经验呢！”
        现在2018年快过去了，他的身体依旧好好的，可能在别人眼里算不得什么，但是我觉得我的爸爸，他在跟癌症的斗争中，创造了两次奇迹。
        现在他每天跟妈妈一起买菜、做饭，闲时上上网，外出找老伙伴们打打牌。去年在院子里还养了十来只鸡，现在我们兄妹几家吃笨鸡蛋都是爸爸妈妈家供应。
        治疗真的很有意义。上面有个知友说的非常对，父母在，人生才有来处。逢年过节，我们才有去处。

孔子世家

有
肠癌
我还年轻
叫我等死是不可能的
我要好了以后
当一个妖艳贱货
潇洒的大美人
怎么甘心就这么等死
只要人在
钱什么的都可以再挣
人没了
家也不是完整的家
钱又给谁花呢
我这么奈斯
谁能忘记可爱的我呢
(≧≦)/
只要能活下去
我都会努力

赤月

对于「意义」这个词，每个人的理解都不同。

如果你问的是：

癌症治疗对患者延长生命有没有意义？

我可以明确的告诉你：有。


在不少人的印象里，癌症＝绝症，一旦发现，就等于被判了死刑。


尤其是癌症晚期，更是令人绝望，很多人就此直接放弃了治疗。


事实上，现代医学发展到今天，癌症治疗已经取得很好的总体疗效，大部分患者都能活很长的时间。


以乳腺癌为例：

美国 2013 年的统计显示，经过正规治疗之后，1 期（也就是早期）乳腺癌的 5 年生存率达到了 100%，2 期达到 93%，3 期达到 72%，即便最晚期的 4 期，也达到了 22%；诊断后 20 年生存率为 64.5%，总体 5 年生存率达 89.0%。

2. 如果关于「意义」，你是想问：

现代医学中的传统疗法有没有用？

我也可以明确的告诉你：有。

癌症疗法，有传统疗法与替代医学疗法两类 。


传统疗法，就是外科手术、化疗、放疗三种，未来有可能还要加上生物疗法。  


美国癌症协会做了统计，正因为传统疗法的应用，从 20 世纪 70 年代开始，即使癌症总体发病率在 90 年代初期出现高峰，癌症的总体病死率却在逐年下降，2000 年后下降速度加快。


也就是说，虽然现在患癌的人多起来了，但癌症却越来越不那么致命、可怕，死于癌症的几率反而降低了。
1975-2009 年癌症发病率/死亡率（来自美国癌症协会）


但是，很多人认为传统疗法治疗癌症是无效的，于是采用了许多替代疗法。如身心疗法、自然疗法、能量医学等等。


事实上，目前没有研究表明，有哪一种替代疗法有治愈癌症的作用。

相反，很多替代医学疗法却能损害到癌症患者，最直接的损害就是耽误正规的治疗。


早前「著名」的抗癌骗子王振国，就是用白花蛇舌草注射液「冲击疗法」与「天仙系列」中药治死过多位癌症患者。（具体参见中国新闻周刊的《王振国的「抗癌神话」到底有多神？》）


总而言之，大部分癌症可以治疗，放弃治疗才是错误的，放弃正规治疗去接受非主流疗法，则是错上加错。


3. 如果你问的是：

癌症治疗对于后半段的人生有没有意义？

就像很多知友讨论的一样，这个问题确实因人而异。


很多人在还有机会接受治疗的情况下，身体没有被癌症打败，内心先被癌症打败了，觉得人生无望。


当然，这种态度很多时候确实受到经济状况、医疗条件、家人态度的影响。


我只想说，不论你年龄多大，身处哪里，周围的人说了什么，都不要放弃希望。


人生中会经历无数挫折，罹患癌症只是其中一个。


不要因为它，毁掉了你大闹一场的机会。




内容参考丁香医生科普文章：
如何识破癌症治疗的骗局？ - 丁香医生治疗癌症，替代医学疗法不能代替传统疗法 - 丁香医生作者：丁超 肿瘤科医生

孔子世家

人都会死，早死晚死都是死，为什么不通过治疗让他晚点死，我老公就是癌症晚期，才30岁，虽然每年的治疗费用30多万，我们也要很艰难的去挣这30万，但我们不希望他死，家人不希望他死，他活着我们很开心，这就是意义，每次见到儿子和他玩的那么开心，每次听见儿子找爸爸的时候，他活着就是意义。钱没了可以再挣，人没了，我儿子再去哪里叫一声爸爸呢？




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谢谢大家的支持和鼓励，可能大部分人对晚期癌症还不太了解，晚期癌症只要不是极晚期，生活质量都不会很差，身体难受也就化疗完几天，其他时间都会跟正常人一样，吃喝拉撒睡，这样的日子为什么不让他多活个一年半年，运气好也可能有三四年时间，甚至十多年的也有。现在最新最火的pd-1治疗给很多人带去了希望，是医学工作者继靶向药后对癌症的又一个新的认识。如果真到了极晚期，也会尽全力的让他舒服的过剩下的时间。

赤月

2019.6.15更新
大家好，我又来了，这次想告诉大家一个好消息，我在用了8次pd1联合地西他滨治疗后，又一次cr了，也就是完全缓解了。这不仅对我来说是个好消息，希望能给类似病情的病友提供一个治疗方向。
2019.4.9更新
到现在我已经用了6个疗程的pd1了，效果还挺好，主要是前几个疗程不太舒服。第一疗后身上又疼又痒，第二疗程后胃溃疡，后面几个疗程又开始肌肉萎缩，直到四月初我才又重新学会走路，前几天刚回学校办了退学手续，以我现在的情况，不能继续休学或复学了。也考虑过再通过成人自考考一个专科，但是现在的身体条件又不允许。。。  所以也想向知乎上的朋友请教一下，我现在可以做什么兼职呢？
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有意义吧
我在2016年确诊淋巴瘤，化疗9个疗程，三个月后复发。又化疗4个疗程加自体造血干细胞移植，四个月后复发。这个过程花了两年的时间。在第一次结束治疗后，我还回学校上了一个学期的课。当时我可以说是班里年龄最大的，认识了很多新同学、舍友和朋友，还换了更温柔更善良的导员。那一个学期是我这两年最快乐的时光，如果没有治疗，我就不会拥有这么多。
第二次复发后，我几乎无路可走，但是等死是不可能的，我就选择了进新药的临床实验组，赌一把新药。两天后用pd1，现在我已经被飞速生长的肿瘤压迫的不能好好呼吸，不能好好吃饭，每天脑袋烧的糊里糊涂的，活动一会又咳得胸腔腹腔疼。但是我在等药，两天后，我觉得用药后我的痛苦就会缓解了。我还有想做的事，能延长一天是一天，我认为癌症治疗对我来说还是有点意义的。

赤月

当然有意义。
我四年前查出了宫颈癌，是小细胞癌，恶性程度让医生都震惊的那种。我做了手术，6次化疗和25次放疗。治疗过程当然如同置身地狱，所幸有亲爱的两位妹妹陪我，熬下来了。现在每次一有负面情绪，就想起那时候我为了活着，经受了怎样的煎熬。活着不是自然而然的事。
治疗结束后，这几年，我都没有复发，但是因为手术做的太大，晚上尿床，白天偶尔漏尿。又因为手术切除的淋巴结太多，导致我的双腿淋巴水肿演变成了象皮腿，后来左腿又做了两次手术，现在右腿也得手术，基本就是先拖着。所以有时候难免也会情绪低落，但是我经常有意识的提醒自己，能活着，已经是幸运。
这几年，我去了台湾，澳洲，新西兰，印尼，菲律宾，尼泊尔，意大利，马其顿。学会了潜水，英语也提高了好几个量级。
好好上班搬砖赚钱，希望能多去一些地方。我不知道何时是我的终日，但起码那一天到来之前，我尽量让我的生命不留遗憾。


我查出得癌的时候，36，未婚，宫颈癌要切除子宫，难受了好久，毕竟我挺喜欢小孩的。现在反而想开了，没有小孩就把自己当孩子宠吧，不想被人嫌弃，那不结婚也挺好的，可以一直谈恋爱 不过从那之后就没谈过。


得癌以后，形象大变，头发没了，整个人浮肿加胖，尤其腿水肿的可怕！以前在我前面献殷勤的男人们突然都消失了。现在人慢慢瘦回来了，头发也长了，虽然腿还是浮肿的可怕，起码开始有艳遇了 ，只是有而已，没有什么实质性的交往。不过有人欣赏，还是蛮开心的。


最有意思的是有一次某前男友突然电话我，说一定想来看看我，说觉得和我在一起特别放松，说了一堆一定要来的理由，当我告诉他我得癌正在治疗没办法接待，他很快就挂电话了，然后再也没有下文，哈哈！


但是我得癌之后，另一位前男友特地从外地飞来看望我，只是出于道义，不是我们前缘未了，不管怎么样，我还是很感激他。就是他来看我的时候，我光头，身上插满了管子。


是有人质疑过，我之所以得宫颈癌，是因为我私生活不检点，我懒得理这些道德评判。我一个大龄单身女人，正常交往过几个男朋友很正常。只能说我保护措施做的不好。


是的，得宫颈癌，是HPV病毒长期阳性，以前不懂这东西这么严重，还觉得正常人哪有那么得癌，我一直爱运动，饮食科学，身体向来不错。我就是睡眠长期不足。得癌之前八九个月，我去做过活检，查出来没问题，就没放心上，中间也断断续续用过药，再去一查，就是癌。

铁笔居士

绝对的有意义。我岳父是在2017年8月查出的肺癌，属于小细胞肺癌。岳父身体平时很好，饭量是我的2倍，是我家当地骑行队的队长，很多年轻人都佩服我岳父的。岳父发病真的很突然，完全没有一丝的征兆，就是感觉痰比平时多一点，嗓子有点炎症。我妻子家人都有咽炎，当时就以为烟抽多了，咽炎又发作了。后来岳父吃罗红霉素，吃了一个星期没有效果，于是到当地的医院检查，由于认识医生，就让我到省城医院去确诊。我当时意识到事情有些不对，但是不愿意相信，和我妻子说她也不相信，于是劝岳父到了省城。由于是提前联系的，也找了熟人，人家很重视，安排岳父住院，准备全面检查，其中一项说是要送到北京检测。三天的住院时间里，大部分检查结果都陆续出来了，不是很乐观，所有的希望都放在一星期后北京传来的消息上，结果依然是失望。后面的历程与大多数人一样，开始在肿瘤医院化疗，起初我岳母和妻子还想隐瞒病情，但让我阻止了。我的理由很简单，但凡心智健全的人，看见自己每天来肿瘤医院治疗，而且还化疗，都能想到自己得的是什么病。顺便说一下，我岳父是我们当地一家国有企业的厂长，算是见多识广的人，而且是很早的一批到南方闯荡的东北人。国企改制后整个东北经济滑坡，我岳父就到温州去给私企老板看厂，厂里生产经营管理都是我岳父负责，温州老板只负责销售与财务，给我岳父的报酬在当时自然不算低。我岳父唯一后悔的就是当时没有听温州老板的话在当地买房，这也暴露出当时东北人目光短浅的一面，否则我家现在的财富也是以千万计的了。这些话是我岳父后来说的，我觉得也是他对自己一生的总结。我家当地的肿瘤医院距离我岳父家不算近，约有二十公里，我岳父跟我商量，他不想住在医院里，那个地方实在让人心情不好。于是我每天开车带他去医院，上述那些话就是他在车里跟我说的。我岳父为人很强势，或许与他多年当领导的经历有关，加上我与妻子认识的时候他还在温州，因此我们之间的关系也就一般。或许是意识到自己时日无多，或许是感念我每天早出晚归迎来送往，治疗的那一段时间他性情变化很大，由以往的强势改为和蔼可亲，与我也说了不少他对人生的理解。化疗的效果很好，检查说病灶小了许多，当时感觉见到了希望，哪知更大的失望还在后面。我查了资料，肺癌到后面很容易转移，要么是脑子，要么是骨头，我岳父就转移到了头部。后来岳父身体急剧衰弱，脑子开始昏昏沉沉，浑身无力，逐渐不能上下楼了，每次洗澡都要我带着去。但让我感到心碎的是，在我岳父身体还行的时候，他开始将家里所有的小毛病全部修好，诸如轻微漏水的管道，起皮的橱柜门等，每一次我岳母都哭，或许她知道这是我岳父为这个家所能做的最后的事了。2018年5月18日，岳父去世，回想不长的治疗过程，我觉得治疗的意义就在于治疗是对生命的一种尊重，对病人来说是给他最后的慰藉，也是给活的人一种心理的安慰与解脱。他让我们明白，有些事是我们无能为力的，但我们想要努力做的更好，只是结果不尽人如意罢了。

赤月

你觉得没有意义是你没有亲身经历过


至亲得了癌症，别说五年，哪怕只多活一天，对家人来说都是莫大的意义。




杨敏，是我管理的最年轻的乳腺癌患者，离异，带两个孩子。
发病的那一天，她担心很难将孩子抚养成人了。
经过一整年的治疗，连续两次复查均无复发迹象。


没准，她将来还要承担抚养孙子的重任，昨天还发票圈，带着孩子逛庙会。
丝毫看不出来是和癌症抗争过的人。






范理英有两个儿子，丈夫也正值壮年。相比于其他人，她幸福的多。


发病的时候，哭着要求办完小孙子满月再治疗，因为觉得自己得了癌症，不想错过这个重要时刻，多陪陪自己的孩子。


现在小孙子上幼儿园了，她每天负责接送孩子，做饭，而丈夫儿子上班挣钱。


前几天全家去云南旅游，让医院搬砖的我好生羡慕。




作为医生，我会告诉你，确诊癌症那一刹那，以后的日子就会加速滑向深渊，治疗也仅仅是将生命的小车减速，或快或慢，均看个人造化。治与不治，看个人选择


但今天周六，脱下白衣我也是个普通人，无论亲人还是旁人，我都希望治。
不要说五年，哪怕一年，一个月，对家人来说，也是莫大的意义，生命最后那一须臾，也是永久。




本文所述患者图片及治疗经过均经患者本人授权。

铁笔居士

确诊时医生说最多还有半年时间，而我儿子刚满百日，还是个啥也不知的小东西。


现在儿子两岁半，追着我的屁股叫爸爸爸爸来陪我玩。
两年多的陪伴时光，接下来还有不知多久的陪伴，值不值？


花了很多钱，没遭什么罪。常常让身边人忘记我还是个肺腺癌四期的患者。


确诊时夜里无法入睡，每个体位都会压迫到胸腔积液，很疼。声带被压迫，声音嘶哑，咳嗽的没有办法说一句完整的话。


现在除了吃靶向药的一些副作用诸如拉肚子，口腔溃疡，其它与常人无异。


所以你看，治疗还是有意义的。


病友群里的很多人，没有基因突变，只能做传统的放化疗，但仍然积极治疗。


得了癌症就会倾家荡产或者因病返贫，最后免不了人财两空。


这种刻板无知的印象，需要改一改了，治疗当然是有意义的。

孔子世家

有。
今年的事情。我老公导师的姐姐，年龄大概近60，得了癌症，查出来时已经是晚期，全身转移甚至到了脑部。
她当时好像住了几天院，就选择回家了。
然后接下来的剧情就有点点像药神里面的剧情。
导师的儿子，也就是她的侄子，在英国从事生物学博士后工作。得知这个情况后，他查了大量信息，了解到有一种靶向药，月花费大概要5万。印度边上的一个小国家有该药的仿制品（原谅我记不清国名了）。一个月1万左右。并找了相应的资料发给老公的导师。他爸爸作为博士生导师性格非常严谨，并不是很信任这些资料。于是儿子又费了很多精力阅读了与该仿制药相关的所有文献，因为生物与医学有相近性，他阅读文献没有障碍，做出了重点笔记。终于说服他爸爸这款药可以尝试。
因为导师儿子热衷于旅游，足迹遍布世界各地。他去过那个国家，有点乱，有点危险。他又去了一趟，成功联系上了提供仿制药的公司。顺利买到了药。据说是出于国际援助的条例，这个国家的仿制药是合法的。
后面，他姑姑吃了几个月这个仿制药，去医院体检。医生觉得很惊讶，她的癌细胞已经被消除了大部分，身体恢复的很快，当时那个医生还问她吃了什么神奇的药。但这个事情我也觉得不大合理，毕竟医生应该会了解前沿的医药行情呀？有可能不是她的主治医生吧。
以上内容都和老公导师聊天的时候和我说的，大致情节没有错。我当时还和他开玩笑，说他有个能干的儿子，不是给他姑姑省钱，而是为他这个爸爸省钱了。毕竟他姑姑家的孩子经济条件一般，承担不了一个月5万的医药费。而导师条件宽裕，他不可能袖手旁观。
所以癌症治疗还是有希望的，不要轻言放弃。

铁笔居士

当然有，晚期肿瘤的治疗原则是延长病人生存时间，提高病人生存质量，且不论可以多活多久，最起码这个过程他/她没有痛苦，也能感受到被亲人呵护和重视。
妈妈恶性小细胞肺癌，做完了8次化疗肿瘤缩小到了1.6厘米左右，又不顾医生过度治疗的劝阻做了离子，下了10颗药，我知道癌症很难治，也知道小细胞肺癌更是癌中之王。但是我爱她，她活着我就有妈妈，不管多少钱我希望她活着，哪怕是没有头发面容憔悴，我都自私的希望她充满痛苦的活下去。
更何况现在已经出院了，在家每天吃吃吃玩玩玩好开心，也开始冒新的头发茬了，胖成了114斤的小肥猪啦～这不是多么高深的医学，入院取样活检ki67＞90％，恶化程度很高，我认为是爱的力量吧，我会陪她走下去，也一直在陪她。
同事的妈妈子宫癌已经过世了。检查出病了还去地里收了好几亩花生，做完手术没人照顾，她爸爸只给一块硬馒头吃，后来不多久就走了，所以她恨极了她的爸爸，她说多少癌症病人做了手术甚至打几次化疗都活的一蹦蹦的，我妈从来没吃过你妈(我妈)吃的那么多好东西，就连二分之一十分之一都没吃过，所以才死的那么早。
治疗有意义，陪伴有意义，活着有意义啊。
我要她看着我白纱落地，看着我宝宝瓜熟蒂落，陪我走过人生的每一个特别时刻。
回家没来得及化冻的老母鸡定了闹钟第二天凌晨四点五十熬的沙参玉竹浓鸡汤，愿天下没有癌症，也希望每一个病人都有一个温暖的家庭和爱你入骨的亲人。
最后加一句，有她的家叫Family，没有她的家只是一栋house，只是一个砖头石块砌成的立方体，不会是我风吹雨打之后的归路也不是我在外厮杀疲惫不堪的后路，不能让我放松也不能让我苦涩的面容重现笑颜。
黄小猪，我爱你，加油＾０＾~

赤月

什么叫“治愈”？如果治愈是指病灶全部消失，且再不复发的话，那么能够“治愈”的患者确实是少数。达不到这个“治愈”标准的肿瘤患者，是不是治疗就没有意义？不是。没有“治愈”不等于没有“疗效”。癌症的疗效可以用三个指标来衡量：
总缓解率：直观讲就是实体瘤缩小了多少，或者扩散的趋势被遏制
生存期：活多久
生存质量：活得怎么样
也就是说，治疗可以让肿瘤扩散的趋势减缓，活得更长，活得更舒服。即使已经回天无力的末期癌症，吃不下饭的可以介入化疗使胃肠道的肿瘤缩小，全身骨痛的可以放疗缓解骨质破坏，等等。何况大多数都没到这个程度，经过治疗可能多活数年，有些靶向药不耐药的甚至能十多年。
你认为这是没有意义的么？

赤月

有资格说一个治疗有没有意义的只有两类人群。
第一类是患者本人。如果患者本人认为他需要治疗，哪怕失去自理能力，哪怕只是半条命，他也要活下去，哪怕什么都不做，就仅仅是活下去也行。此时治疗就是有意义的。
第二类是当治疗所需要的资源不是来源于患者本人，而是来自于其他人或机构时，出钱的人和患者都觉得有意义，那就有意义。


临床上常见绝症患者哪怕知道自己得了绝症，巨资也只能在一段时间内续命，但也依然坚持要治疗的患者。也偶尔会见到哪怕自己卖房也要救助家里绝症老人的儿女。他们说有意义，要治，那就治。
作为医生，有义务告知病情、治疗计划、评估预后，但没有资格帮病人或家属决定治疗是否有意义。病人说要治，你不能说我觉得没意义不给治，病人说不治了，你不能说什么生命无价啊、不治不孝顺啊之类的话来煽动他出钱治。
医生如此，作为其他人就更没有资格谈意义了。题主你的问题，其他人没资格作答，等你真的到了你说的那一天，由你和你的家人来决定。

孔子世家

去年科里收了个老太太80多了，查出肺癌两年，一直没怎么长，当时咳嗽加重来就诊。在办公室问诊的时候，问以前做没做过手术，老太太说96年切了子宫，当时你们说是癌。我们全科！！！刚好妇科主任在我们科会诊，听到了就问“当时谁给你做的”  老太太说 你们当时的妇科主任 叫XXX   主任一听，还真说对了，老主任退休都十多年了。后来进一步检查还专门把老太太病历调出来做了个对比，肺癌和宫颈癌都是原发的。
当然年纪太大，肺部手术是不可能做的，化疗也没给用，怕身体耐受不了，对症处理后让她回社区医院了。
后来出院后回访我没去做，老太太现在情况就不清楚了。
干了这几年，术后5年不错的我见过不少，10年的没见过多少，超过二十年的，我们主任表示他见过的也没超过两位数。


回到问题上，有没有意义，怎么说呢，癌症，真的没有那么可怕，主任经常给我们说，我们治疗癌症的目的，最终是尽可能延长患者生命，同时提高患者的生存质量，也就是说，带癌生存。强行类比的话，像是糖尿病，糖尿病的并发症也是致命的，但是我们控制的合适就完全可以尽可能延缓这个过程，甚至于有很多人最后死因并不是糖尿病相关疾病，所以糖尿病不会给人一种非常可怕的感觉。癌其实在一定程度上也是如此，定期体检，规范治疗，按期复查，养成良好生活习惯，癌也是可控可治的。  理性看待生老病死，生命本就该如此。

铁笔居士

有没有意义，取决于病人本人的意愿，和家人的配合度吧。


妈妈今年大年初二入院，在老家查了一个多星期查不出，病危通知书收了好几次，没办法哥哥外婆和我（爸爸前几年打球心肌梗塞离世）陪她到广州医院去。查了半个月是弥漫大b细胞性淋巴瘤晚期，转到专科医院。


开始了漫长五个月的化疗，医生说这个病治愈率挺高，百分之五十。每次化疗一个疗程就出院一次，于是几个人在广州租房，最后只有我一个人陪妈妈到最后化疗结束，医生让回家一个月，然后再回来复查，如果五年内不复发，一般就是算痊愈了。在妈妈最后一个疗程的时候，我们看到之前先于妈妈一个疗程的叔叔复发，又回来了，妈妈说他的妻子消瘦了好多。我说没事的，我们肯定不会的。


回了老家，整个人都舒服多了。可惜好景不长，差不多过了半个多月，妈妈感觉腿有点酸，慢慢的背上和胸前长了很多泡泡，医生说是免疫力下降引起了带状疱疹，俗称生蛇。于是我们在老家医院打抗病毒，本来让广州的医生让我们腾床位的，他说要打抗病毒半个月才给我们安排，说这个是小病。


慢慢的妈妈的腿脚开始由酸到痛，每天晚上就要被她叫起来五六次，还有妈妈的大小便也开始控制不了，小便要插管，大便要用开塞露，并且只能在床上方便，她的腿脚已经酸痛到麻痹了，几乎算是瘫痪吧。


两个星期后，终于等到广州医生的床位，叫了妈妈朋友的车，把妈妈抬上车和外婆再次回到广州，我一直心里祈盼只是小病。医生说做个全身检查pet（九千多医保不能报销，第二次了，化疗期间一次），后来查出肿瘤又开始出来了，主要在腰椎那里，所以导致妈妈下半身几近瘫痪，还有骨髓外的肿瘤也开始出来，基因检测妈妈有耐药性，化疗药对她不起作用了。


医生单独叫我去，说我妈这个病没办法了，给了我两个办法，一个吃印度药，一个月大概要一万，另外一个就是开止痛药，回老家医院等死。我们选择了前者，试试效果，因为听到有的病人吃了很有效，能延长生命。在那个医院住了差不多一个月，印度药吃了半个多月，妈妈每天都会很痛，她说比生孩子还痛，有时候会痛到哭出声来，像个小孩子一样的哭，一直很坚强的妈妈也撑不住的癌痛，医生每天都给开了奥斯康定40mg，每次两片，十二个小时一次。妈妈的下半身还是没什么特别的好转，医生也说我们住的时间有点长了，给我们安排了一个中医医院，让妈妈去那边周转两个星期，做做康复治疗。


那个中医院肿瘤科，有几个小房间，单独只有一个床位，其他房间都是四个床位，听一个阿姨说，那些小房间是给那些要离世的人住的，避免吓到同病房的病人，也方便灵车来拉。在那个中医院住了二十多天，我忍不住回原来的医院找主治医生问什么时候可以回来治疗，那天医生就说明天过来。在这中医院，妈妈也没有好转，每天做电疗和中药敷包，胃口从转过来中医院就一直很差，吃了就吐，因为一直卧床，肺里的痰也越来越多，说话很困难，说了还会累。就在那天晚上，我喂她吃止痛药，她照常吃的，有点呛到，在这之前的前几天，她吃东西就一直会被呛到，喉咙里的痰很多，吸了很多次。然后她说痛，我们以为是原来的痛，就给她照例按摩，不到一会儿我发现她整个手变紫色了，脸也开始变紫色，医生说是血栓，给了我四种抢救方法：1.去专门的医院ICU；2.本院的抢救，效果差于1；3.药物抢救；4.顺其自然。前两个都要插管，而且会增加病人痛苦，3是保守的，我选了3。


当天晚上，妈妈就被拉进了那些单独床位的病房，那天晚上妈妈就一直昏迷，我也知道进了这个病房意味着什么，之前见到很多从这些病房里拉出来的全身被塑料纸包裹的病人。第二天，我就打电话问原来医院的主治医生，说我妈妈现在这种情况还有没有什么办法，死马当活马医也行，试验也行，他说没有了，他是妈妈最信赖的医生。妈妈第二天清醒了，只是说话已经很难了，只能点头和摇头。我告诉妈妈那个医生说没办法了，要不我们就回老家医院吧，至少走的时候家里亲戚也能帮忙，妈妈没有点头和摇头，那眼神也许是对病魔的屈服，是绝望吧。


当天我们叫了外边的救护车，又回老家医院了，这一次，我们都知道结果了，只是时间的长短罢了。回到老家后，很多亲戚来看妈妈，每次妈妈都能开心的笑，这个时候面部已经开始被肿瘤侵袭，右眼睁不开，嘴巴有点歪，有时勉强能说一两个字，叫上来的人的名字。妈妈最好的朋友来看她时，看到妈妈带着氧气罩，鼻孔插着胃管，整个人瘦到只剩下骨头（已经半个多月没有进食，喝水也会被痰呛到一直咳嗽），妈妈的朋友第一眼就止不住狂哭，妈妈能憋出一句“没事的”安慰她朋友。听到很多亲戚家的喜事，妈妈笑得比谁都开心，竖起大拇指夸赞。每次妈妈肺里痰多了，就会觉得痛苦，就要吸痰，吸痰过程很痛苦，每次对她喉咙都是一次伤害，来探望的亲戚无不见者流泪。


大概过了不到一个星期吧，那天妈妈突然有很多话想对我们说，她告诉我，她给我留了两万块在柜子里，是给我花的（到现在我还没找到），让我好好照顾家里老人小孩和一直陪伴她这段期间的外婆，其实很多话都是听不清楚，我们复述了几遍才翻译过来的。还说看到我后面上边有草地，现在我想那也许是天堂吧。妈妈有一次问我是谁，有一次问外婆是谁，嗯，很难受的。当天下午两点多，我最好的哥们来看她，她笑得把牙齿都露出来了。过一会儿又继续休息，我和哥们出去病房外聊了十几分钟，回来的时候，妈妈的心率越来越快，最高达到160还是180不记得了，血氧却开始一直降低，这时护士已经给妈妈带了一个氧气罩和一个插在鼻子的氧气罩了，血氧依然在降低，医生让我们做好心理准备，这是人离世的最后一段时间了，从下午三点多开始，妈妈一直在大口吸气呼气，也许是氧气的缘故吧，我一直握着妈妈的手，一直让她能感受到我在她身边，直到妈妈心率和血氧一直降低，直到血氧已经没有了，我感觉到妈妈的手指开始变冷，所有在场的人，包括我哥们，大家都不开口了，是的，一开口的那个人，肯定会引起所有人哭。


那天晚上，叫了亲戚帮忙给妈妈抹身穿寿衣，叫了殡仪馆的车来医院，我负责处理后面的程序，好兄弟一直陪着我。这是我今年以来，第一次感到前所未有的宁静吧。因为妈妈终于解脱了，终于不再受癌痛的折磨了，我们终于不用再感受到那撕心裂肺的心痛了。


从大年初二妈妈倒下入院，到农历九月二十八离世，整个癌症折磨了妈妈大概十个月吧，我们的身心也同样受到癌症的折磨，真的是身心，尤其是化疗结束后复发的那两个月的痛苦，应该可以覆盖上半年所有的痛苦更甚了。总共花了大概三十多万，报了医保后的三十几万，借了亲戚朋友十几万。妈妈还是没能撑过这一年。


你要是问我，如果之前让我选择要不要给妈妈治病，我还是义无反顾支持她治疗，因为她想活着，我想她好好活着。
但如果知道妈妈在生命的最后这两个月要遭受这非人的痛苦，我真的会很犹豫。但这种选择我还是会交给妈妈来决定，并且我只能支持她的决定。


我是在妈妈走了之后才看的药神，看到吕受益自杀，我很理解他为何要自杀，那种疼痛没几个人能忍受吧，妈妈其实很坚强，复发以后一直忍着疼痛，能过一天是一天，没求过死，当然安乐死也是违法的。我也才发现，药神已经没办法触动我的泪腺了，因为现实比药神还要可怕，要是我的话，我也许会给自己喂点安眠药，安安静静地睡过去就好吧。


癌症的治疗，主要还是看病人的生存欲望吧，尊重病人的选择，当然这个痛苦的过程，也要事先给病人打个预防针，到了后期，真的连自杀的力气都没有。而家属，其实想不想帮病人治疗，我都不会去鄙视的，家家有本难念的经吧，只有癌症病人家属能理解吧。


最后，还是要说，不到医生说没办法治的时候，还是不要放弃吧，得了癌症，能否治愈，还是看运气的，有些人治愈后38年也没复发，病友群看到的，不要轻易放弃生命。